A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 睫状体~||~虹膜~||~脉络膜~||~角膜

A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 轻度病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响~||~中度病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响~||~重度危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理~||~中度病人可以忍受，对病人健康影响小

A. α细胞~||~β细胞~||~γ细胞~||~μ细胞

A. 后~||~前~||~左~||~右

A. 常染色体显性遗传病~||~常染色体隐性遗传病~||~多基因遗传病~||~性连锁遗传病

A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度

A. 1838年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1848年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1938年《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~1948年出台了《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)

A. 白蛋白~||~球蛋白~||~血红蛋白~||~游离脂肪酸

A. 宫腔~||~输卵管~||~宫颈~||~卵巢

A. 药物与受体的亲和力小，用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量小

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格

A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%