A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 与正常药理作用有关~||~与剂量呈正相关~||~发生率高~||~很难预测

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 剂型可改变药物的作用性质~||~剂型能改变药物的作用速度~||~剂型可降低(或消除)药物的毒副作用~||~剂型可产生靶向作用

A. TRH~||~TSH~||~T4~||~ACTH

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 吗啡~||~普萘洛尔~||~氢氯噻嗪~||~硝酸甘油

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 致病因素易查清~||~皮疹局限，边界清楚~||~皮疹单一，有灼热感~||~渗出明显时用溶液湿敷

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

A. 用于预防人的疾病的物质~||~用于诊断人的疾病的物质~||~用于治疗人的疾病的物质~||~用于预防诊断和治疗人的疾病的物质

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

A. 是临床药理学临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科~||~是研究广大人群的药物利用药物效应分布及其决定因素的学科~||~其目的是为了促进合理用药~||~能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高