A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证~||~用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”~||~用药必须个体化，不能单纯公式化~||~祛邪扶正并举

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗

A. 纤维组织膜~||~肌层~||~粘膜~||~以上都不对

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~控释片

A. 质变型异常~||~不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 025mg/kg~||~050mg/kg~||~075mg/kg~||~100mg/kg

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 94%~||~171%~||~201%~||~231%

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 指血药浓度下降一半所需的时间~||~确定给药间隔的依据~||~药物的t1/2是恒定不变的~||~可预测连续给药达Css的时间

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

A. 国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品~||~麻醉药品精神药品~||~计划免疫药品~||~国家基本医疗保险药品目录中的乙类