A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 常在无意中发现~||~秃发区边缘清楚~||~无自觉症状~||~大多数不能自愈

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 药物剂量大小不同~||~药物作用时间长短不同~||~药物效应性质不同~||~量效曲线图形不同

A. 处方事件监测~||~自发报告系统~||~医院集中监测~||~病例对照研究

A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~卫生专业人员~||~以上都是

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 建立科学高效的政府管理体制和机制~||~加大对中药产业的扶植和支持力度~||~在知识产权保护打假扶优等执法方面加大力度~||~优先发展原料药

A. 是腹腔内器官~||~分为头体尾三部分~||~来源于中胚层的腺体~||~由内分泌部和外分泌部组成

A. 四氟乙烷~||~表面活性剂~||~丙烷~||~液化的二氧化碳

A. 生长激素~||~催产素~||~卵泡刺激素~||~醛固酮