A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

A. 本院制剂可以开协定的药品~||~汉语拼音名~||~药典名~||~通用名

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 亚硫酸氢钠~||~苯甲酸钠~||~碳酸氢钠~||~焦亚硫酸钠

A. 一般是指血浆药物浓度下降一半的量~||~一般是指血浆药物浓度下降一半的时间~||~按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的~||~T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

A. 甲状腺~||~肾上腺~||~腮腺~||~胰岛

A. 化学制药~||~中药生产~||~原料药~||~生物制品

A. 北美药品市场份额扩大~||~欧洲药品市场份额扩大~||~日本药品市场份额扩大~||~发展中国家药品市场份额扩大

A. 促进肾小管对Na+和水的重吸收~||~促进肾小管对K+的重吸收~||~促进肾小管对K+的分泌~||~其他三项都不对

A. 高温法~||~吸附法~||~酸碱法~||~微孔滤膜过滤法

A. 是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~临床药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称

A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分~||~软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质~||~羊毛脂可改善凡士林的吸水性~||~油脂性基质可用于有渗出液的皮损

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用