A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性

A. 玻璃体~||~角膜~||~晶体~||~视网膜

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 消除速率与当时药浓一次方成正比~||~定量消除~||~c-t为直线~||~t1/2恒定

A. 美国~||~英国~||~法国~||~日本

A. 氨基比林不良反应事件~||~反应停事件~||~磺胺酏剂事件~||~圣路易斯白喉抗菌素受污染事件

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 刚上市新药~||~由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~产生依赖性药品~||~毒性较大药品

A. 表皮真皮皮下组织~||~基底层棘层角质层~||~皮下组织真皮表皮~||~胞膜层透明层致密层

A. 我国药品费用占卫生总费用的比重约为45%，远高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重约为30%，略高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国长期的“医药养医”政策带来的~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国药品的需求大于供给引起的

A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 吸入气雾剂~||~吸入粉雾剂~||~喷雾剂~||~皮肤用气雾剂

A. 糖皮质类固醇激素~||~抗真菌药物~||~维A酸类药物~||~抗组胺药物

A. 乙脑减毒活疫苗~||~抗非典疫苗~||~甲肝疫苗~||~六味地黄丸