证券从业资格

1.眼包括:

多选题

A. 视网膜~||~视交叉~||~折光系统~||~信息分析处理系统

2.下列损害哪种不属于皮肤继发损害:

单选题

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

3.药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。

单选题

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

4.体内环境的pH 值对下述哪种情况影响最小:

单选题

A. 肾小管再吸收~||~细胞内外的分布~||~乳汁中药物浓度~||~肾小管分泌

5.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:

单选题

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

6.应当作为我国化学制药工业发展重点的是:

单选题

A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确

7.关于片剂特点的描述,正确的有:

多选题

A. 固体体积小，运输贮存携带及应用方便~||~便于实施生产机械化自动化规模化生产~||~性质稳定，受空气光线水分等因素的影响小~||~生物利用度较其他固体剂型高

8.《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:

单选题

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

9.药物的协同作用是指:

单选题

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

10.生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:

单选题

A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

11.卵磷脂可用作:

单选题

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

12.2008年,排名前三位的最畅销药物治疗类别依次是:

单选题

A. 胆固醇和甘油三酯还原剂细胞抑制剂(抗癌)抗溃疡药~||~抗溃疡药胆固醇和甘油三酯还原剂细胞抑制剂(抗癌)~||~细胞抑制剂(抗癌)胆固醇和甘油三酯还原剂抗溃疡药~||~血管紧张素Ⅱ抑制剂胆固醇和甘油三酯还原剂抗抑郁剂和情绪稳定剂

13.《中华人民共和国传染病防治法》修订于___开始施行。

单选题

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

14.药理反应的质反应包括:

多选题

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

15.新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:

单选题

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

16.下列描述正确的是:

单选题

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

17.阴道穹隆最深的部位为:

单选题

A. 前~||~后~||~左~||~右

18.下列属于国家食品药品监管局监管对象的是:

多选题

A. 餐馆~||~医院~||~药物研究所~||~个体诊所

19.下列关于栓剂概念的描述,正确的是:

单选题

A. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂~||~栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂~||~栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂~||~栓剂是指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

20.品牌药Lipitor(阿托伐他汀)2008年全球销售额达:

单选题

A. 92亿美~||~1366亿美~||~192亿美~||~291亿美