证券从业资格

1.___负责组织、指导医药广告发布活动监督和案件查处工作。

单选题

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

2.副反应是:

单选题

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用

3.四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于:

单选题

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

4.乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象叫做:

单选题

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~酸败

5.眼睛为了看清近距离物体而增加晶体的弯曲度,以增加眼的屈光力,使近距离物体在视网膜上清晰地成像,这种改变眼的屈光力的功能称为:

单选题

A. 调控~||~调节~||~调整~||~协调

6.关于宫颈的描述,下列哪项正确:

多选题

A. 宫颈口粘液栓可以预防生殖道炎症的上行感染~||~宫颈粘液受孕激素影响变得稀薄~||~雌激素可以改变宫颈粘液性状，不利于精子穿透~||~宫颈管粘膜为单层高柱状上皮

7.2001年以前,按照当时的《药品管理法》,我国药品存在:

多选题

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

8.稳态血药浓度可以表示为:

单选题

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

9.按照国家食品药品监管局的“提高药品标准行动计划”,要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级:

单选题

A. 2005年至2010年~||~2004年至2009年~||~2004年至2008年~||~2006年至2010年

10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

单选题

A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性

11.药品不良反应报告和监测是指:

单选题

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

12.关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:

单选题

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

13.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:

单选题

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

14.以下不属于临床药理学学科任务的是:

单选题

A. 指导临床合理用药~||~新药的临床研究与评价~||~市场药物的再评价~||~药物的制备工艺

15.下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有:

单选题

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

16.与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:

单选题

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

17.导致A型药物不良反应是由于:

单选题

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

18.2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:

多选题

A. 药品制剂~||~中药~||~原料药~||~生物制品

19.关于巨人症病因和临床表现,下列正确的是:

单选题

A. 成年后生长激素过多~||~青春期生长激素过多~||~成年后甲状腺激素减少~||~青春期甲状腺激素过多

20.关于异烟肼,下列正确的是:

单选题

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性