A. 胃肠吸收~||~血浆蛋白结合~||~干扰神经递质的转运~||~肾脏排泄

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少

A. <30℃，相对湿度<60%~||~<30℃，密封贮存~||~<25℃，密封贮存~||~<20℃，相对湿度<70%

A. 雌激素~||~孕激素~||~雌激素和孕激素~||~雄激素

A. 商务部~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局

A. 前房后房和玻璃体腔~||~前房后房和晶状体腔~||~左房右房和玻璃体腔~||~左房右房和晶状体腔

A. 本院制剂可以开协定的药品~||~汉语拼音名~||~药典名~||~通用名

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 耐热性好，不挥发~||~耐热，不溶于水~||~挥发，可被活性碳等吸附~||~溶于水，不耐热

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

A. 红斑~||~丘疹~||~水疱~||~大疱

A. 基底层~||~棘细胞层~||~透明层~||~角质层

A. 主动转运~||~简单扩散~||~特殊运输~||~易化扩散

A. 前~||~后~||~左~||~右

A. 吐温80~||~卵磷脂~||~司盘60~||~甲基纤维素

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物