首页>题库>RDPAC医药代表

RDPAC药代表982道题

1.准则不规范以下哪些活动:

多选题

A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动

2.三批,市售包装,在温度(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下进行试验,目的是为制订药物的有效期提供依据的是:

单选题

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

3.导致A型药物不良反应是由于:

单选题

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

4.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:

单选题

A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

5.一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停药几周后听力仍不恢复,这是:

单选题

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

6.关于宫颈的描述,下列哪项正确:

多选题

A. 宫颈口粘液栓可以预防生殖道炎症的上行感染~||~宫颈粘液受孕激素影响变得稀薄~||~雌激素可以改变宫颈粘液性状,不利于精子穿透~||~宫颈管粘膜为单层高柱状上皮

7.关于包合物的叙述,错误的是:

单选题

A. 包合物是一种化合物分子全部或部分被包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物~||~包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物~||~包合物能增加难溶性药物的溶解度~||~包合物能使液体药物固体化

8.按照药品不良反应的性质分型,主要包括:

多选题

A. 副作用毒性作用后遗效应~||~变态反应继发反应~||~特异质反应药物依赖性~||~致癌致突变致畸作用

9.下列药物治疗类别中,排名在2008年畅销药物治疗类别前三位的有:

多选题

A. 细胞抑制剂(抗癌)~||~抗抑郁剂和情绪稳定剂~||~口服糖尿病药~||~抗溃疡药

10.新时期卫生工作的方针是:

单选题

A. 以农村为重点,预防为主,中西医并重,依靠科技与教育,动员全社会参与,为人民健康服务,为社会主义现代化建设服务~||~预防为主,以农村为重点,依靠科技与教育,动员全社会参与,为人民健康服务,中西医并重,为社会主义现代化建设服务~||~中西医并重,以农村为重点,依靠科技与教育,动员全社会参与,为人民健康服务,预防为主,为社会主义现代化建设服务~||~预防为主,中西医并重,依靠科技与教育,动员全社会参与,以农村为重点,为人民健康服务,为社会主义现代化建设服务

11.关于热原,下列描述错误的是:

多选题

A. 热原是一种微生物~||~热原致热活性中心是脂多糖~||~普通滤器能截留热原~||~热原能在灭菌过程中完全破坏

12.可作抛射剂使用的有:

多选题

A. 四氟乙烷~||~表面活性剂~||~丙烷~||~液化的二氧化碳

13.国务院1998年12月决定在全国范围内进行___医疗保险制度改革,建立城镇职工基本医疗保险制度。

单选题

A. 城镇职工~||~农民~||~全民~||~企业职工

14.下列关于软膏剂基质的描述,错误的是:

单选题

A. 基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分~||~软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质~||~羊毛脂可改善凡士林的吸水性~||~油脂性基质可用于有渗出液的皮损

15.下列哪一种疾病不属于风湿免疫科:

单选题

A. 类风湿关节炎~||~强直性脊柱炎~||~支气管扩张~||~系统性红斑狼疮

16.关于国家食品药品监管局职能的描述,正确的是:

多选题

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

17.关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:

单选题

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用

18.在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是:

单选题

A. 絮凝剂~||~助悬剂~||~增溶剂~||~润湿剂

19.目前中国的制药研发主要是以___为中心:

单选题

A. 政府部门~||~制药企业~||~科研单位~||~医疗机构

20.关于美国《罕见病药物法案》(Orphan Drug Act),表述正确的是:

多选题

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

注册后查看全部试题

保定市乐凯大街305号

电话: 400-608-5357

邮编: 100043


Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved

经营许可证编号:  冀B2-20210069号       备案号:    冀ICP备19021638号