A. 副作用~||~继发反应~||~首剂反应~||~变态反应

A. 药物与受体的亲和力小，用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量小

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 咽鼓管~||~乳突~||~鼓窦~||~耵聍腺

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 丘疱疹~||~苔藓样变~||~风团~||~大疱

A. 医生用药不当~||~长期大量使用某种药物~||~未掌握药物适应征~||~无病情根据的长期自我用药

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

A. 视网膜~||~角膜~||~脉络膜~||~虹膜

A. TRH~||~TSH~||~T4~||~ACTH

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

A. 链霉素——耳毒性~||~强的松——粒细胞减少~||~哌唑嗪——首剂现象~||~氢氯噻嗪——低血钾

A. 应激反应发生时，血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会增加~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度会增加，糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度会减少，糖皮质激素浓度会增加

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 副作用~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应