A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. PU~||~LES~||~IBS~||~LC

A. 玻璃体~||~角膜~||~晶体~||~视网膜

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当~||~临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重~||~剂量准确服用方便成本低廉便于识别

A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~促进受精卵的种植着床

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌~||~滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌~||~灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法~||~灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准

A. 脾脏~||~肾脏~||~肺脏~||~皮肤

A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房

A. 一个药品列入医院用药目录的名词~||~一个药品列入医院用药目录的编号~||~医生开处方的一个缩写~||~管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定