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1.关于剂型的描述,下列错误的是:
单选题A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型
2.关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:
多选题A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
3.据2008年国内统计,___已为死亡原因榜首:
单选题A. 内分泌~||~消化系病~||~恶性肿瘤~||~心脏病
4.对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
5.某高度营养不良者,用药的可能后果是:
单选题A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少
6.下列哪一项描述是错误的:
单选题A. 结膜分为睑结膜球结膜和穹隆结膜~||~眼外肌共有6条,司眼球的运动~||~眼外肌受颅神经支配~||~眼外肌共有2条直肌
7.受性激素影响发生周期性变化并脱落随经血排出体外的是子宫内膜___
多选题A. 致密层~||~海绵层~||~基底层~||~全层
8.下列关于垂体性侏儒症的说法错误的是:
多选题A. 与成年期生长激素缺乏相关~||~身体比例异常~||~身体比例异常~||~也称呆小症或克汀病~||~智力低下
9.药品的通用名称是指:
单选题A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
10.造成B型药物不良反应的原因有:
多选题A. 生物学异常反应,如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应,如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强
11.在中央定价原则指导下,可以由省级价格主管部门制定的药品是:
单选题A. 国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品~||~麻醉药品精神药品~||~计划免疫药品~||~国家基本医疗保险药品目录中的乙类
12.胎盘的作用为:
单选题A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确
13.不适合将药物做成混悬剂的是:
单选题A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物
14.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员(客人)的费用,下列哪项描述是正确的:
单选题A. 紧急情况下比如生病住院,可以支付并不需要发票~||~对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
15.常用的混悬剂的稳定剂有:
多选题A. 助悬剂~||~润湿剂~||~絮凝剂~||~增溶剂
16.会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的:
单选题A. “临床研究”均须以科学和教育为目的,而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划,使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的,且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动,或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用
17.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度:
单选题A. 有效血浓度~||~Css~||~Cmax~||~Cmin
18.子宫位于:
单选题A. 膀胱前上方~||~膀胱后上方~||~膀胱后下方~||~膀胱前下方
19.真菌病的诊断主要靠临床表现和真菌学检查,其中以___有决定价值
单选题A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养
20.药物的增强作用是指:
单选题A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
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