A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 咽鼓管~||~乳突~||~鼓窦~||~耵聍腺

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 药物可通过受体发挥效应~||~药物激动受体即表现为兴奋效应~||~安慰剂不会产生治疗作用~||~药效与被占领的受体数目成正比

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者

A. 蓝色药物~||~中药~||~天然药物~||~优势化学原料药

A. 分泌雌激素~||~产生卵子~||~分泌孕激素~||~以上都对

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~舌下给药~||~经皮给药

A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜

A. 应用安全~||~疗效确切~||~质量稳定~||~物美价廉

A. 湿润眼球~||~清洁~||~杀菌~||~反射过强光线

A. 先天性肌体敏感性低~||~后天性肌体敏感性下降~||~该药使受体向上调节~||~该药使受体向下调节

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 此部位有大量杆细胞~||~此部位主要为视锥细胞~||~黄斑区位于视网膜~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. 副作用毒性作用后遗效应~||~变态反应继发反应~||~特异质反应药物依赖性~||~致癌致突变致畸作用

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加~||~若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少