A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请

A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. 化学药物~||~药物辅料~||~中成药~||~生物制品

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. 尿蛋白>35g/d~||~血浆白蛋白~||~水肿~||~高脂血症

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，混溶入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A. 只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级

A. 药品安全监管司~||~政策法规司~||~药品市场监督司~||~药品注册司

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 皮疹形态单一，境界清楚~||~对称分布~||~剧烈瘙痒~||~常有渗液糜烂

A. 增加药物的稳定性~||~掩盖苦味或不良气味~||~提高片剂的生物利用度~||~避免药物的首过效应

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 负责建立国家基本药物制度~||~承担食品安全综合协调的责任~||~组织查处食品安全重大事故的责任~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑色素细胞~||~角质形成细胞黑色素细胞

A. 前房后房和玻璃体腔~||~前房后房和晶状体腔~||~左房右房和玻璃体腔~||~左房右房和晶状体腔