A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 四氟乙烷~||~表面活性剂~||~丙烷~||~液化的二氧化碳

A. 国家药检所~||~药政管理局~||~国家医药管理局~||~国家药品监督管理

A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准

A. 吸收~||~分布~||~贮存~||~再分布

A. 明胶~||~CMC-Na~||~PLA~||~PVP

A. 监测预测价格总水平变化，提出年度医药价格总水平调控目标~||~组织起草有关价格收费价格监督检查方面的法规草案和规章~||~依据《价格法》，组织药品和医疗服务的成本调查~||~组织实施全国性医药价格收费监督检查

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP

A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 欧洲，北美，日本~||~北美，欧洲，日本~||~日本，北美，欧洲~||~北美，日本，欧洲

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 预防疾病~||~诊断疾病~||~治疗疾病~||~注意事项或禁忌

A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌~||~疗效确实可靠，起效迅速~||~适于不能口服药物的病人~||~适用于不宜口服的药物

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学~||~药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称~||~阐明机体对药物的作用

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 作用受体改变~||~作用机理改变~||~有拮抗剂存在~||~有激动剂存在

A. 皮质~||~髓质~||~皮质和髓质~||~间质

A. 链霉素——耳毒性~||~强的松——粒细胞减少~||~哌唑嗪——首剂现象~||~氢氯噻嗪——低血钾