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1.下列哪项不属于皮肤的附属器:
单选题A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺
2.月经周期通常为:
单选题A. 0~32天~||~35~40天~||~28~30天~||~上述均不对
3.W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反,叫做:
单选题A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳
4.变质的或被污染的药品是:
单选题A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料
5.排卵性功能失调性子宫出血包括:
多选题A. 排卵期出血~||~黄体功能不足~||~黄体萎缩不全~||~宫内膜修复延缓
6.鼻炎的常见症状包括:
多选题A. 鼻内发痒~||~鼻涕稀薄如清水,连绵不断~||~鼻塞一般都为双侧性,可呈间歇性或交替性~||~嗅觉失灵
7.药品注册申请不包括:
单选题A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请
8.关于美国《罕见病药物法案》(Orphan Drug Act),表述正确的是:
多选题A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策
9.将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是:
单选题A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~脂质体
10.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱,叫做:
单选题A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性
11.怀疑而未确定的不良反应属于:
单选题A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是
12.在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时,为迅速达到稳态血药浓度应:
单选题A. 增加每次给药量~||~首次剂量加倍~||~连续恒速静脉滴注~||~缩短给药间隔
13.常用的药物不良反应评定标准是:
单选题A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准
14.我国对新药研究、审评、注册管理实行:
单选题A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则
15.围绝经期综合征病因为:
单选题A. 卵巢功能衰退~||~卵巢功能增强~||~子宫功能增强~||~子宫功能衰退
16.关于液体制剂的质量要求不包括:
单选题A. 液体制剂要求剂量准确稳定,无刺激性,并具有一定的防腐能力~||~均相液体制剂应均匀澄明~||~非均相液体制剂应粒径小且均匀,并具有良好的再分散性~||~液体制剂应是澄明溶液
17.下列关于软膏剂概念的描述,正确的是:
单选题A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂
18.六十年代初,___在我国宣告灭绝,比世界范围灭绝早十年:
单选题A. 霍乱~||~鼠疫~||~肝炎~||~天花
19.生产企业进行ADR监测的法律依据是:
单选题A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是
20.由肺吸入麻醉药,叫做:
单选题A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过
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