A. 国家药检所~||~药政管理局~||~国家医药管理局~||~国家药品监督管理

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 疗效确切不良反应小~||~质量稳定~||~价格合理~||~以非处方药为主

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 加大研发投入~||~“产学研”三结合~||~重点发展非专利药~||~重点发展创新药

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 同时服用肝药酶诱导剂~||~同时服用肝药酶抑制剂~||~产生耐受性~||~产生耐药性

A. 视网膜~||~视交叉~||~折光系统~||~信息分析处理系统

A. 天然药品~||~生物药品~||~非处方药~||~传统化学药

A. 以非肠道给药为主~||~根据病情和医嘱决定~||~以灌肠给药为主~||~以口服外用为主

A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素

A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同