A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 寻常型~||~水疱型~||~关节病型~||~红皮病型

A. 缺乏原创性的新药~||~缺乏资金~||~欠缺研发的创新机制制度~||~缺乏研究人员

A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部

A. 阴道-宫颈-宫腔-输卵管~||~阴道-宫腔-宫颈-输卵管~||~阴道-宫颈-输卵管-宫腔~||~上述均错误

A. 明胶~||~CMC-Na~||~PLA~||~PVP

A. 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌~||~悬韧带和瞳孔缩小肌~||~瞳孔括约肌和悬韧带~||~瞳孔括约肌和瞳孔开大肌

A. TRH~||~TSH~||~T4~||~ACTH

A. 液体制剂要求剂量准确稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力~||~均相液体制剂应均匀澄明~||~非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性~||~液体制剂应是澄明溶液

A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 分泌雌激素~||~产生卵子~||~分泌孕激素~||~以上都对

A. 可具有活性~||~有利于肾小管重吸收~||~脂溶性增加~||~失去药理活性

A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 首关消除~||~血浆蛋白结合率~||~表观分布容积~||~血浆清除率

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

A. 睑结膜~||~角结膜~||~球结膜~||~穹隆结膜