A. 医疗卫生和报销制度部分~||~医学科学部分~||~世界与中国医药市场部分~||~行为准则部分

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 持久性~||~特异性~||~可逆性~||~饱和性

A. 肝固有动脉是肝的功能血管~||~门静脉是肝的营养血管~||~肝固有动脉，主要收集消化道的回心血~||~门静脉内流动的是动脉血

A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要

A. 病变主要位于鼓室~||~是中耳粘膜的急性化脓性炎症~||~感染多经过鼻窦蔓延而致~||~本病多发于儿童

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜

A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则~||~作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

A. 黑色素细胞~||~朗格罕细胞~||~角质形成细胞~||~Merkel细胞

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

A. 间质部~||~峡部~||~伞部~||~壶腹部

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 高温法~||~吸附法~||~酸碱法~||~微孔滤膜过滤法

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日