A. 30岁70岁~||~35岁73岁~||~40岁65岁~||~35岁72岁

A. 皮肤~||~纤维组织~||~乳腺和输乳管~||~乳晕

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂

A. 表皮真皮皮下组织~||~基底层棘层角质层~||~皮下组织真皮表皮~||~胞膜层透明层致密层

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 分层~||~转相~||~絮凝~||~破乳

A. 引起死亡~||~致癌致畸致出生缺陷~||~对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残~||~对器官功能产生永久损伤

A. 中草药资源丰富~||~生产标准化~||~品种剂型多~||~生产规范化

A. 126亿，2%~||~312亿，4%~||~420亿，6%~||~612亿，10%

A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 长期应用广谱抗菌素~||~高血压~||~糖尿病~||~妊娠

A. 营养精子~||~运转精子~||~营养和运转精子~||~上述均错误