A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

A. 睾丸小叶~||~精曲小管~||~附睾管~||~前列腺

A. 阴道栓~||~耳道栓~||~鼻道栓~||~肛门栓

A. 胎儿期间，卵巢含有超过7百万的卵泡~||~出生时，仅存将近2百万个卵泡~||~直至青春期，两侧卵巢共剩30-50万的卵泡~||~每个月经周期仅有一个卵泡发育成熟

A. 水~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~脂肪油

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~特异质反应

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. 化学药物~||~药物辅料~||~中成药~||~生物制品

A. 助悬剂~||~润湿剂~||~絮凝剂~||~增溶剂

A. 机体如何对药物进行处理~||~药物如何影响机体~||~药物发生动力学变化的原因~||~合理用药的治疗方案

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 糖皮质类固醇激素~||~抗真菌药物~||~维A酸类药物~||~抗组胺药物

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是

A. 生长激素~||~甲状腺激素~||~肾上腺素~||~性激素

A. 视网膜黄斑中心凹~||~视盘~||~视锥细胞~||~视杆细胞

A. 制药强国~||~制药弱国~||~制药大国~||~制药小国