A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺

A. 无菌~||~无热原~||~崩解度~||~澄明度

A. 睾丸小叶~||~精曲小管~||~附睾管~||~前列腺

A. 糜烂~||~溃疡~||~抓痕~||~苔藓样变

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌~||~疗效确实可靠，起效迅速~||~适于不能口服药物的病人~||~适用于不宜口服的药物

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 变态反应~||~撤药反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 服用抗组胺药物~||~避免可疑致病因素~||~湿敷~||~使用抗生素

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 功能升高或兴奋~||~功能降低或抑制~||~兴奋和/或抑制~||~产生新的功能

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 皮疹~||~过敏样反应~||~过敏性休克~||~失眠

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

A. 粉雾剂不含抛射剂，没有抛射剂的环保问题和毒副作用~||~粉雾剂的给药剂量可高达几十mg~||~制备简单，成本低~||~粉雾剂大多由病人自己吸气而吸入，没有使用的协同问题

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄