首页>题库>RDPAC医药代表
1.下列关于我国中药的说法,正确的是:
多选题A. 能生产中药剂型40多种~||~能生产中成药8000多个品种~||~年出口总额达6亿多美元~||~年进口总额达6亿多美元
2.生产经营企业ADR监测的益处有:
单选题A. 掌握药品安全性信息,为生产经营决策提供依据~||~化弊为利,为新药开发提供思路~||~发现问题,提高产品质量~||~以上都是
3.非竞争性拮抗药:
单选题A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
4.下列可引起不良反应的是:
多选题A. 误用滥用药物~||~给药途径不同~||~长期用药~||~药物联合应用不当
5.阴茎主要由___组成
单选题A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误
6.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是:
单选题A. 肌内注射~||~静脉注射~||~口服~||~皮下注射
7.新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:
单选题A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价
8.不得单独进行广告宣传的是:
单选题A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名
9.关于剂型的分类,下列描述错误的是:
单选题A. 软膏剂为半固体剂型~||~胶浆剂为液体剂型~||~气雾剂为气体分散型~||~栓剂为半固体剂型
10.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:
单选题A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
11.下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果:
单选题A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
12.医院药房主要销售:
单选题A. 非处方药~||~保健品~||~医疗器械~||~处方药和普通药品
13.应激时交感-肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御反应是:
单选题A. 心率增快,心肌收缩力加强~||~促进糖原分解升高血糖~||~可使组织的血液供应更充分合理~||~以上都对
14.输卵管子宫壁内的部分是:
单选题A. 间质部~||~峡部~||~伞部~||~壶腹部
15.药品的通用名称是指:
单选题A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
16.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则:
单选题A. 甲药为激动剂,乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂,乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂,乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂,乙药为拮抗
17.关于国家食品药品监管局职能的描述,正确的是:
多选题A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管
18.下列不属于国家食品药品监管局职能的是:
多选题A. 负责建立国家基本药物制度~||~承担食品安全综合协调的责任~||~组织查处食品安全重大事故的责任~||~对医院里的药品质量进行监管
19.关于液体制剂特点,下列描述错误的是:
单选题A. 便于分剂量,易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛,可内服,也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
20.糖尿病确诊的空腹血糖标准是:
单选题A. 大于56mmol/L~||~大于61mmol/L~||~大于70mmol/L~||~大于111mmol/L
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