A. 血肌酐~||~血浆白蛋白~||~肌酐清除率~||~血清免疫学检查

A. 雌激素和皮脂分泌过多~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~痤疮杆菌增殖~||~炎症反应

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 甲肝疫苗~||~流脑疫苗~||~乙肝疫苗~||~水痘疫苗

A. 甲状腺~||~肾上腺~||~腮腺~||~胰岛

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 最小有效量~||~极量~||~治疗指数~||~半数致死量

A. 四氟乙烷~||~表面活性剂~||~丙烷~||~液化的二氧化碳

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 增加每次给药量~||~首次剂量加倍~||~连续恒速静脉滴注~||~缩短给药间隔

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~T1/2

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 药品正常用法和用量情况下~||~药品超量应用~||~误服错用药品~||~以上都是

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 引起机体功能或形态改变~||~引起机体体液成分改变~||~抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫~||~改变机体的反应性

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局