首页>题库>RDPAC医药代表
1.安全范围是:
单选题A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围
2.W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反,叫做:
单选题A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳
3.关于软膏剂和乳膏剂基质的描述,下列正确的是:
多选题A. 液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度~||~羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性~||~硅油常用于乳膏剂中以保护皮肤~||~二价皂为O/W型乳膏剂的乳化剂
4.下列按劣药处理的是:
单选题A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的
5.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后能产生身体依赖性的药品是:
单选题A. 精神药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~麻醉药品
6.造成B型药物不良反应的原因有:
多选题A. 生物学异常反应,如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应,如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强
7.上世纪50年代,中国制药工业的特点包括:
多选题A. 以抗生素抗结核药等抗感染药,地方病药等为发展重点~||~以使用广泛的解热镇痛药维生素等为发展重点~||~生产了大量防治血吸虫病伤寒肺炎等疾病的药品,使地方病得到控制,传染病也得到有效治疗和控制~||~治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点
8.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:
单选题A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病
9.下列关于制剂的描述,正确的是:
多选题A. 制剂是根据药典或部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准,且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片,维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象
10.有关灭菌的叙述不正确的是:
单选题A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌~||~滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌~||~灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法~||~灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准
11.用于药物流行病学研究的数据库包括:
单选题A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库,如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库,如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是
12.不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:
单选题A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管
13.关于教授和主任医师的描述,正确的是:
多选题A. 教授属于教学系列的职称~||~某位主任医师可能也是教授~||~主任医师是临床医疗职称中的最高级别~||~教授属于临床系列的职称
14.子宫与直肠的相对关系是子宫位于:
单选题A. 直肠前方~||~直肠后方~||~直肠左方~||~直肠右方
15.有首过消除的是:
单选题A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药
16.关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是:
单选题A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用,非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小
17.不适合将药物做成混悬剂的是:
单选题A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物
18.影响药物跨膜转运的因素有:
单选题A. 水溶性高低~||~药物分子的大小~||~脂溶性高低~||~所有这些
19.结膜不包括:
单选题A. 睑结膜~||~角结膜~||~球结膜~||~穹隆结膜
20.应当作为我国化学制药工业发展重点的是:
单选题A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确
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