证券从业资格

1.某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能参与有关审批工作的是:

多选题

A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心

2.按照药品不良反应的性质分型,主要包括:

多选题

A. 副作用毒性作用后遗效应~||~变态反应继发反应~||~特异质反应药物依赖性~||~致癌致突变致畸作用

3.稳态血药浓度可以表示为:

单选题

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

4.关于药物量-效关系的描述,下列不正确的是:

单选题

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

5.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:

单选题

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

6.下列哪种药物属于缩瞳剂:

单选题

A. 毛果芸香碱~||~头孢菌素~||~磺胺类药物~||~硝酸甘油

7.下丘脑分泌的激素有:

单选题

A. TRH~||~TSH~||~T4~||~ACTH

8.药物及其代谢物自血液排出体外的过程,叫做:

单选题

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

9.眼包括:

多选题

A. 视网膜~||~视交叉~||~折光系统~||~信息分析处理系统

10.下列哪项不是药源性疾病的处理原则:

单选题

A. 停用一切药物~||~停用可疑药物~||~对症治疗~||~可用拮抗剂治疗

11.药物的极量是指:

单选题

A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是

12.关于血红蛋白的描述,下列哪项是错误的:

单选题

A. 具有携带部分二氧化碳的功能~||~使单个红细胞呈淡红色~||~使单个红细胞呈淡红色~||~具有携带氧的功能~||~使大量红细胞聚集时呈红色

13.表皮的基底细胞分裂周期为___天

单选题

A. 14~||~15~||~19~||~28

14.四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于:

单选题

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

15.中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于:

单选题

A. 1982年~||~1992年~||~1998年~||~2000年

16.下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响:

单选题

A. 吗啡~||~普萘洛尔~||~氢氯噻嗪~||~硝酸甘油

17.不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是:

多选题

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

18.下列哪类药品不属于抗真菌药:

单选题

A. 克霉唑~||~酮康唑~||~氯雷他定~||~氟康唑

19.某高度营养不良者,用药的可能后果是:

单选题

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

20.医药代表是:

单选题

A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告