A. 固体制剂的稳定性较好~||~固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作~||~固体制剂的吸收起效比液体制剂快~||~药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 不能支付讲者费用，但可以报销费用~||~不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用~||~以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬~||~可以支付差旅和住宿费用的报销

A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~妊娠过程中，刺激乳腺腺组织的发育为泌乳做准备

A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 国家药典委员会~||~药品审评中心~||~药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所

A. 女性感染者比男性更严重~||~由淋病双球菌感染引起~||~空气传播~||~无垂直传染

A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用

A. 01~||~05~||~16~||~15

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. 欧洲，北美，日本~||~北美，欧洲，日本~||~日本，北美，欧洲~||~北美，日本，欧洲

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 卫生部~||~中国疾病预防控制中心~||~国家发展和改革委员会~||~劳动和社会保障部

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句