A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 继发感染~||~高血压~||~糖尿病~||~以上全对

A. 鼓膜面积大于卵圆窗面积~||~听骨链中杠杆长臂和短臂之比约为13/1~||~鼓室借咽鼓管与鼻咽部相连~||~听骨链连接鼓膜与内耳卵圆窗

A. 助悬剂~||~润湿剂~||~絮凝剂~||~增溶剂

A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 6-11~||~4-9~||~5-8~||~3-10

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 肥胖和高龄产妇易发~||~妊娠时糖耐量不变~||~妊娠时患上糖尿病~||~患者在分娩6个月后需进行OGTT

A. 医生用药不当~||~长期大量使用某种药物~||~未掌握药物适应征~||~无病情根据的长期自我用药

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 黑色素细胞~||~朗格罕细胞~||~角质形成细胞~||~Merkel细胞

A. 中枢~||~神经末梢~||~细胞膜或细胞浆中~||~血浆内

A. 可分为心理精神性和器质性两类~||~勃起障碍都需要药物治疗~||~精神性勃起障碍药物治疗效果不好~||~器质性勃起障碍是一种继发症状

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范