A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强

A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效

A. 应用安全~||~疗效确切~||~质量稳定~||~物美价廉

A. 表面活性剂~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 胶原纤维~||~弹力纤维~||~角蛋白~||~纤维母细胞

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

A. 在我国，90%以上的真菌病属于深部真菌病~||~浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名~||~真菌病的诊断主要靠血液化验检查，特别是相关抗体的测定具有决定价值~||~真菌病具有一定传染性

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁~||~作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径~||~关心工作繁忙的医生的个人事务~||~给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~T1/2

A. 用药前后不需进行特殊试验和检查~||~剂型方便自用~||~规格方便自用~||~说明书通俗易懂公众易理解

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 停用一切药物~||~停用可疑药物~||~对症治疗~||~可用拮抗剂治疗