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RDPAC药代表982道题

1.世界医药的未来发展新趋势不包括:()

单选题

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品,生物药品和非处方药将三分天下

2.关于散剂,下列描述错误的是:

单选题

A. 相对于其他固体制剂,散剂的分散度大,口服起效快~||~散剂是内服制剂,不可外用~||~散剂剂量易于控制,便于婴幼儿服用~||~吸湿性刺激性较强

3.小肠液含有以下哪种消化酶:

单选题

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

4.片剂的崩解剂是:

单选题

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

5.醛固酮的作用为:

多选题

A. 促进肾小管对Na+和水的重吸收~||~促进肾小管对K+的重吸收~||~促进肾小管对K+的分泌~||~其他三项都不对

6.下列不属于非处方药特点的是:

单选题

A. 按药品标签购买使用~||~安全性较高,疗效确切~||~使用贮存方便~||~专业性强,仅能在医院药房购买

7.我国现已颁布的卫生法律有___部,行政法规为___部:

单选题

A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部

8.在治疗过程中难免发生的不良反应,属于:

单选题

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

9.群体不良反应事件是指:

单选题

A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

10.ADR的评价方法中宏观评价方法包括:

单选题

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

11.下列作用中不属于雌激素作用的是:

单选题

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~促进受精卵的种植着床

12.声波振动传导次序为:

单选题

A. 外耳道听骨链鼓膜淋巴液和基底膜的振动毛细胞产生兴奋~||~鼓膜外耳道听骨链淋巴液和基底膜的振动毛细胞产生兴奋~||~外耳道鼓膜淋巴液和基底膜的振动听骨链毛细胞产生兴奋~||~外耳道鼓膜听骨链淋巴液和基底膜的振动毛细胞产生兴奋

13.医药代表的作用不包括:

单选题

A. 作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁~||~作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径~||~关心工作繁忙的医生的个人事务~||~给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展

14.下列哪项不是经皮吸收的主要途径:

单选题

A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜

15.卵磷脂可用作:

单选题

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

16.1992年美国颁布实施了___,是FDA立法史又一个重要里程碑,它要求制药商申报新药时向FDA支付费用,此费用只能用于加快药物审批,而不能用于上市后新药的安全监测:

单选题

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

17.药物微囊化后的特点不包括:

单选题

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率

18.决定药物每天用药次数的主要因素:

单选题

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度

19.药物剂型的重要性有:

多选题

A. 剂型可改变药物的作用性质~||~剂型能改变药物的作用速度~||~剂型可降低(或消除)药物的毒副作用~||~剂型可产生靶向作用

20.关于招待的描述,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动~||~“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元~||~所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点~||~可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

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