A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 生长激素~||~胰岛素~||~催乳素~||~抗利尿激素

A. 建立行业的形象~||~帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通~||~创造一个公平竞争的环境~||~鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士

A. 膜蜗管~||~蜗管~||~膜管~||~壶腹嵴

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 草药传统的和辅助的药血液制品生物学的医疗器械疫苗~||~草药传统的和辅助的药血液制品~||~草药生物学的医疗器械疫苗~||~草药血液制品生物学的医疗器械疫苗

A. 特点是背景发生率低，用药史复杂~||~与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现~||~药品本身药理作用有关的异常反应~||~潜伏期较短

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~酸败

A. 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A. 紧急情况下比如生病住院，可以支付并不需要发票~||~对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付