A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 内分泌~||~消化系病~||~恶性肿瘤~||~心脏病

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 消除速率常数~||~清除率~||~半衰期~||~一级动力学消除

A. 水溶性高低~||~药物分子的大小~||~脂溶性高低~||~所有这些

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 膀胱前上方~||~膀胱后上方~||~膀胱后下方~||~膀胱前下方

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 在我国，90%以上的真菌病属于深部真菌病~||~浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名~||~真菌病的诊断主要靠血液化验检查，特别是相关抗体的测定具有决定价值~||~真菌病具有一定传染性

A. 皮质~||~髓质~||~皮质和髓质~||~间质

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 淀粉糖粉微晶纤维素~||~淀粉羧甲基淀粉钠羟丙基甲基纤维素~||~低取代羟丙基纤维素糖粉糊精~||~硫酸钙预胶化淀粉乳糖

A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效

A. 是临床药理学临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科~||~是研究广大人群的药物利用药物效应分布及其决定因素的学科~||~其目的是为了促进合理用药~||~能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~呋喃坦啶肺

A. 眼睑分上睑和下睑~||~下侧眼球暴露于眶外较多，易受外伤~||~泪液有杀菌作用~||~泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内

A. 排尿频率增加~||~排尿速度减慢~||~排尿量增加~||~间断排尿