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RDPAC药代表982道题

1.促进我国生物制药的发展,应当:

多选题

A. 政府加大扶持力度~||~加大基础研究的资金投入~||~提高创新意识,促进产品的多样化和系列化~||~国际化经营

2.生产经营企业ADR监测的益处有:

单选题

A. 掌握药品安全性信息,为生产经营决策提供依据~||~化弊为利,为新药开发提供思路~||~发现问题,提高产品质量~||~以上都是

3.负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是:

单选题

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

4.以下不属于国家中医药管理局医药管理职能的是:

单选题

A. 研究拟定中西医结合的方针政策和发展战略~||~拟定中医医疗保健中药护理等有关人员的技术职务评定标准~||~拟定各类中医医院管理规范和技术标准并监督执~||~组织实施中医医院的医药服务质量与价格检查

5.液体制剂中最常用的溶剂是:

单选题

A. 水~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~脂肪油

6.对恒温动物的体温调节有重要作用的是:

单选题

A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇

7.关于效能与效价强度,下列描述不正确的是:

单选题

A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同

8.下列哪些物质可以作为乳化剂:

多选题

A. 吐温80~||~卵磷脂~||~司盘60~||~甲基纤维素

9.我国现已颁布的卫生法律有___部,行政法规为___部:

单选题

A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部

10.“反应停事件”引起了美国议会的重视,导致了1962年通过了___,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可:

单选题

A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》

11.某高度营养不良者,用药的可能后果是:

单选题

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

12.失血者输入很多血浆后用某药,则:

单选题

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

13.蛋白尿的分类包括:

多选题

A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿

14.在无调节状态下,平行光线经眼屈光系统屈折后,焦点在视网膜之后,称为:

单选题

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

15.下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏:

单选题

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

16.非处方药红色专有标识图案用于:

单选题

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

17.不含抛射剂的剂型是:

多选题

A. 吸入气雾剂~||~吸入粉雾剂~||~喷雾剂~||~皮肤用气雾剂

18.关于19世纪美国制药行业发展的表述中,正确的是:

单选题

A. 19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重~||~19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展

19.下列正确的描述是:

多选题

A. 药物可通过受体发挥效应~||~药物激动受体即表现为兴奋效应~||~安慰剂不会产生治疗作用~||~药效与被占领的受体数目成正比

20.医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时,应该:

单选题

A. 只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级

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