A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~变态反应

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点~||~甾体激素和计划生育药品有了较快发展~||~半合成抗生素开始生产~||~生物工程药物某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

A. 吸收好，生物利用度高~||~可提高药物的稳定性~||~可避免肝的首过效应~||~可掩盖药物的不良臭味

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 生长激素~||~胰岛素~||~催乳素~||~抗利尿激素

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿，但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响

A. 组织指导查处引人误解的虚假表示和引人误解的虚假药品宣传行为~||~组织指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为~||~侦查《中华人民共和国刑法》规定的涉及医药领域的经济犯罪案件~||~组织指导查处不正当药品有奖销售行为

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 表皮~||~真皮~||~皮下组织~||~基底层

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 宫腔~||~输卵管~||~宫颈~||~卵巢

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. 脑垂体~||~胰岛~||~肾上腺~||~卵巢

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名