A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付

A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品

A. 大脖子病~||~呆小病~||~Graves病~||~巨人症

A. 用于预防人的疾病的物质~||~用于诊断人的疾病的物质~||~用于治疗人的疾病的物质~||~用于预防诊断和治疗人的疾病的物质

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 磁性脂质体~||~脂质体~||~免疫脂质体~||~结肠靶向制剂

A. 溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>溶液剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>溶液剂>混悬剂~||~溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 特殊管理的药品~||~试生产期新药~||~非处方药~||~处方药

A. 视野缺损~||~晶体浑浊~||~散光~||~色盲

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

A. 巩膜~||~睫状体~||~虹膜~||~脉络膜

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

A. 与药物的选择性低有关~||~并非药物效应~||~是不可预料的~||~一般较严重

A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药和处方药的增长速度都将不断加快~||~传统的化学制药仍将保持高速度增长~||~非处方药增长速度将不断加快