A. 是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~临床药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称

A. 球结膜~||~角膜~||~巩膜~||~晶体

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动~||~直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~价格或其他有关药品供应的商务条款~||~临床实验活动

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 中药~||~优势化学原料药~||~生物工程药物~||~化学药

A. 药品安全监管司~||~人事教育司~||~药品市场监督司~||~政策法规司

A. 吸收~||~分布~||~贮存~||~再分布

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 先天性肌体敏感性低~||~后天性肌体敏感性下降~||~该药使受体向上调节~||~该药使受体向下调节

A. 北美药品市场份额扩大~||~欧洲药品市场份额扩大~||~日本药品市场份额扩大~||~发展中国家药品市场份额扩大

A. 确诊为1型糖尿病~||~2型糖尿病病人口服降糖药无效或有禁忌证~||~2型糖尿病病人有急性并发症~||~以上3项都对

A. 糖皮质类固醇激素~||~抗真菌药物~||~维A酸类药物~||~抗组胺药物

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 药物是水溶液~||~药物油溶液~||~风化性药物~||~药物稀乙醇溶液

A. 耐药性~||~依赖性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 天然药品~||~生物药品~||~非处方药~||~传统化学药

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素