A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告

A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压

A. 239%~||~290%~||~569%~||~639%

A. 引起死亡~||~致癌致畸致出生缺陷~||~对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残~||~对器官功能产生永久损伤

A. 输液中不得添加任何抑菌剂~||~输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液~||~对输液的质量检查中，更应特别注意无菌无热原及澄明度这三项~||~输液中渗透压可为等渗或低渗

A. 防疫站~||~国家卫生监督所和国家疾病防控中心~||~卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心~||~中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师

A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理

A. 心率增快，心肌收缩力加强~||~促进糖原分解升高血糖~||~可使组织的血液供应更充分合理~||~以上都对

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 有载体参与的主动转运~||~一级动力学被动转运~||~零级动力学被动转运~||~易化扩散转运

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. HPMC~||~HPMCP~||~EudragitL-100~||~Ec

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿，但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便，可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 乙脑减毒活疫苗~||~抗非典疫苗~||~甲肝疫苗~||~六味地黄丸