A. 1~||~2~||~3~||~4

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 雌激素和皮脂分泌过多~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~痤疮杆菌增殖~||~炎症反应

A. 特殊管理的药品~||~试生产期新药~||~非处方药~||~处方药

A. 膀胱前上方~||~膀胱后上方~||~膀胱后下方~||~膀胱前下方

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 视网膜~||~视交叉~||~折光系统~||~信息分析处理系统

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科

A. 浆膜层~||~肌层~||~子宫内膜~||~壁层

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 用于预防人的疾病的物质~||~用于诊断人的疾病的物质~||~用于治疗人的疾病的物质~||~用于预防诊断和治疗人的疾病的物质

A. 排卵期出血~||~黄体功能不足~||~黄体萎缩不全~||~宫内膜修复延缓

A. 6-11~||~4-9~||~5-8~||~3-10

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产