首页>题库>RDPAC医药代表
1.根据IMS估计,2005年全球药品市场将突破:
单选题A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元
2.目前我国生物制药行业最大的问题是:
单选题A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确
3.我国现已颁布的卫生法律有___部,行政法规为___部:
单选题A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部
4.下列关于制剂的描述,正确的是:
多选题A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象
5.不规则散光可以用___部分矫正
单选题A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜
6.须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:
单选题A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验
7.有关内在活性的叙述,不正确的是:
单选题A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性
8.可避免药物的首过效应的是:
单选题A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片
9.下列产品中,上市前不需要国家食品药品监管局审批的是:
单选题A. 保健品~||~抗生素~||~火腿肠~||~安全套
10.不属于A型药物不良反应的是:
单选题A. 副作用~||~继发反应~||~首剂反应~||~变态反应
11.下列可引起不良反应的是:
多选题A. 误用滥用药物~||~给药途径不同~||~长期用药~||~药物联合应用不当
12.关于滴丸剂的概念,下列描述正确的是:
单选题A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，混溶入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
13.在墨西哥战役中,美军发现进口药品中有很多的劣质药品,这导致了:
单选题A. 1838年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1848年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1938年《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~1948年出台了《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)
14.负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是:
单选题A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心
15.不含抛射剂的剂型是:
多选题A. 吸入气雾剂~||~吸入粉雾剂~||~喷雾剂~||~皮肤用气雾剂
16.上个世纪80年代以来,世界发达国家和地区的药品研发费用投入都有了明显的增长,到2005年,美国和欧洲制药企业的研发投入分别达到了___和___,2004年,日本制药企业的研发投入也达到了___。
单选题A. 313亿美元，200亿美元，64亿美元~||~413亿美元，230亿美元，74亿美元~||~513亿美元，270亿美元，84亿美元~||~613亿美元，300亿美元，104亿美元
17.原发性肾上腺皮质机能不全的临床表现不包括:
单选题A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压
18.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是:
单选题A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉
19.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
单选题A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性
20.阴道的功能不包括:
单选题A. 性交器官~||~月经血排出通道~||~娩出胎儿的通道~||~受精卵着床部位
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