A. 人乳头瘤病毒~||~单纯疱疹病毒~||~痘病毒~||~水痘-带状疱疹病毒

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 应激反应发生时，血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会增加~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度会增加，糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度会减少，糖皮质激素浓度会增加

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~习用名

A. 毛根内毛根鞘和外毛根鞘~||~毛球毛根和毛干~||~毛根毛囊和毛膜~||~髄质皮质和毛小皮

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 咽鼓管~||~乳突~||~鼓窦~||~耵聍腺

A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效

A. 检查权~||~批捕权~||~建议权~||~行政处分权

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~舌下给药~||~经皮给药

A. 可以增加疗效的药物~||~阳性对照药~||~口服制剂~||~不具有药理活性的剂型

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 轻度病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响~||~中度病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响~||~重度危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理~||~中度病人可以忍受，对病人健康影响小

A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学~||~药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称~||~阐明机体对药物的作用

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应