A. 19世纪美国制药工业发达，主要向欧洲各国出口药品，出口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业落后，主要向欧洲各国进口药品，进口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业发达，主要向欧洲各国出口药品，出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重~||~19世纪美国制药工业落后，主要向欧洲各国进口药品，进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 刚上市新药~||~由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~产生依赖性药品~||~毒性较大药品

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 慢性湿疹均由急性湿疹转化而来~||~慢性湿疹与急性湿疹完全无关~||~可有不同程度的苔藓样变~||~可采用硬膏或封包疗法

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 内分泌~||~消化系病~||~恶性肿瘤~||~心脏病

A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体

A. 该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

A. 药物作用增强~||~药物的消除过程已经开始~||~药物的吸收过程已经开始~||~药物的吸收速度与消除速度达到平衡

A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房

A. 膀胱前上方~||~膀胱后上方~||~膀胱后下方~||~膀胱前下方

A. 帮助制药企业进行早期研发决策，节约成本，提高研发成功率~||~有助于企业进行新药上市申请~||~有助于药品的市场推广~||~有助于新药定价和进入药品目录

A. 雌激素~||~孕激素~||~雌激素和孕激素~||~雄激素

A. 2005年至2010年~||~2004年至2009年~||~2004年至2008年~||~2006年至2010年

A. 制成盐类~||~制成酯类~||~加增溶剂~||~加助溶剂