证券从业资格

1.按照国家食品药品监管局的“提高药品标准行动计划”,要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级:

单选题

A. 2005年至2010年~||~2004年至2009年~||~2004年至2008年~||~2006年至2010年

2.糖尿病视网膜病变检查时可以看到:

多选题

A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点~||~视网膜功脉硬化~||~视网膜静脉扩张纡曲，周围有白鞘形成~||~视网膜新生血管形成

3.子宫内膜不受性激素影响且不发生周期性变化并脱落的是:

单选题

A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层

4.上世纪90年代以后,我国每年出口达到10万吨左右的是:

单选题

A. 青蒿素~||~中药材~||~中成药~||~原料药

5.美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在:

单选题

A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代

6.负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是:

单选题

A. 卫生部~||~人力资源和社会保障部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局

7.根据国外研究的最新估计,按2000年美元价格计算,平均每个新药的研发成本达:

单选题

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

8.以下有关肝脏的描述哪一条是正确的:

单选题

A. 仅次于胰，是人体第二大腺体~||~大部分位于左上腹~||~位置不随着呼吸体位改变而变化~||~重量约为1300g左右，为体重的1/50

9.甲氧苄啶致畸胎属于:

单选题

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

10.两种以上药物联用的目的是:

多选题

A. 增加药物用量~||~减少不良反应~||~减少特异质反应发生~||~增加疗效

11.表皮大约___更新一次

单选题

A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月

12.某药与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,可将此药称为:

单选题

A. 部分激动剂~||~激动剂~||~非竞争性拮抗剂~||~竞争性拮抗剂

13.药品供应质量管理规范的英文缩写为:

单选题

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

14.RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:

单选题

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

15.药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是:

单选题

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~脂质体

16.下列对药品不良反应的描述,哪一项是正确的:

单选题

A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

17.下列不属假药的是:

单选题

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~以非药品冒充药品~||~以他种药品冒充此种药品~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的

18.药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定:

单选题

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

19.下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏:

单选题

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

20.药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做:

单选题

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄