A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验

A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则~||~作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 19世纪美国制药工业发达，主要向欧洲各国出口药品，出口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业落后，主要向欧洲各国进口药品，进口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业发达，主要向欧洲各国出口药品，出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重~||~19世纪美国制药工业落后，主要向欧洲各国进口药品，进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 规范化战略~||~管理现代化战略~||~知识产权和资源保护战略~||~以上说法都不正确

A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 帮助制药企业进行早期研发决策，节约成本，提高研发成功率~||~有助于企业进行新药上市申请~||~有助于药品的市场推广~||~有助于新药定价和进入药品目录

A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP

A. 淀粉糖粉微晶纤维素~||~淀粉羧甲基淀粉钠羟丙基甲基纤维素~||~低取代羟丙基纤维素糖粉糊精~||~硫酸钙预胶化淀粉乳糖

A. 输卵管运送卵子和精子的通道，并在此完成受精作用~||~子宫具有分泌雌激素和孕激素的作用~||~卵巢储存大量未成熟卵泡，每月通常只有一个优势卵泡完全发育成熟并排卵~||~阴道是性交器官，也是经血和胎儿娩出的通道

A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

A. Ⅰ期来源91考试网临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验