1.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

2.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

3.美国已制定和发布了（）种GLP。

4.有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（）。 品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325， 生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章

5.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

6.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

7.青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持：（）。

8.下列合理的联合用药是（）。

9.供货单位的发票应列明药品的（）

10.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

11.采购质量管理应当符合“5R”原则，包括（）。

12.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

13.以下除哪项外均需要做皮试（）。

14.供应商评估中最关键的要素是（）。

15.完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）。

16.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

17.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

18.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

19.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

20.狭义的采购是指（）。