1.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

2.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

3.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

4.在注射剂常规检查中属特殊检查的是（）。

5.采购进货战略包括品种种类、性质、数量、质量等的选择。

6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。

7.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

8.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

9.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

10.老年人用药剂量约为成人剂量的（）。

11.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

12.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

13.电子采购的模式主要有（）。

14.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

15.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

16.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

17.属配伍禁忌的是（）。

18.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

19.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

20.如何确定销售单位的合法性？