1.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

2.电子采购的模式主要有（）。

3.采购计划的主要环节包括（）。

4.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

5.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

6.在库存控制理论中，把经营者的经营方式分为（）。

7.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

8.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

9.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。

10.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

11.药品生产的岗位操作记录应由（）。

12.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

13.新版GMP自（）起施行。

14.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是（）。

15.肝功能减退时需减量慎用的药物是（）。

16.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

17.是药品经营管理和质量控制的基本准则。

18.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

19.什么是首营企业？什么是首营品种？

20.使采购在谈判中处于弱势地位的情况是（）。