1.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

2.以下叙述哪项是法律没有规定的（）。

3.为了降低采购成本或生产成本，进行批量性采购或批量性生产，由此产生批量性库存称为（）

4.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

5.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

6.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

7.中药配方中分剂量应采用（）。

8.具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）。

9.药品的特殊性有哪些？

10.在库存控制理论中，把经营者的经营方式分为（）。

11.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

12.企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

13.非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

14.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

15.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

16.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

17.采购员根据需求，预测市场销售和（）情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

18.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

19.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

20.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？