1.肝功能不全的病人不宜使用（）。

2.下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？（）

3.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）。

4.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

5.新版GMP自（）起施行。

6.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

7.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

8.以下除哪只外对G+ 菌都有较好作用（）。

9.药品批发企业退货记录（）。

10.下面几种情况中不适合采用询比价的是（）。

11.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

12.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

13.发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

14.采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

15.企业的采购活动应当符合哪些要求？

16.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

17.企业生产的最终产品质量取决于（）。

18.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

19.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）

20.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。