1.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。

2.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

3.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

4.下面几种情况中不适合采用询比价的是（）。

5.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

6.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

7.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

8.批生产记录的每一页应当标注产品的（）。

9.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

10.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

11.为了降低采购成本或生产成本，进行批量性采购或批量性生产，由此产生批量性库存称为（）

12.处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。

13.药品与墙的间距不小于（）

14.对采购和供应管理的目标表述错误的是（）。

15.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

16.对全面质量管理理解错误的是（）。

17.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

18.论述控制供应商的方法。

19.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。

20.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。