1.全面质量管理不包括（）。

2.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

3.为建立一个稳定可靠的供应商队伍，就要对供应商进行一系列的综合性管理工作，包括（）。

4.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

5.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

6.企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

7.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

8.下列哪些情形的药品为假药（）。

9.属配伍禁忌的是（）。

10.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

11.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

12.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

13.是药品经营管理和质量控制的基本准则。

14.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

15.影响采购价格的因素？

16.按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。

17.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

18.库存按作用分类有（）。

19.以下除哪只外对G+ 菌都有较好作用（）。

20.下列哪只药物应睡前服用（）。